На Ваше обращение в пределах компетенции сообщаем следующее. Согласно «Положению о порядке оформления Единой формы документа, подтверждающего безопасность продукции (товаров)», с учетом изменений, утвержденных Решением Комиссии Таможенного союза от 17 августа 2010 года № 341, допускается объединение в одном свидетельстве нескольких наименований товаров одного изготовителя, изготовленных по единым техническим требованиям, имеющих единый компонентный (ингредиентный) состав, гигиеническую характеристику, область применения, но с незначительными различиями, не имеющими гигиенического значения (например: различная форма или объем товара, процентный состав, различный цвет или аромат, обусловленный внесением красителей, ароматизаторов). Право разъяснений по порядку проведения испытаний продукции для целей получения свидетельства о государственной регистрации, в т.ч. определению типовых образцов, в соответствии с Приказом Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 10 сентября 2010 г. № 947 «Об официальных разъяснениях» предоставлено ГУ «Республиканский научно-практический центр гигиены» (E-mail: rspch@rspch.by, www.rspch.by)

Нужно ли продлевать в 2011 году УГГР для производства изделий санитарно-технических из полимербетона: умывальники, мойки кухонные и на основании какой нормативной документации?

В связи с вступлением в силу документов, определяющих договорно-правовую базу Таможенного союза в области санитарных мер, утвержденных решением Комиссии Таможенного союза № 299 от 28 мая 2010 г. и приоритетом норм международного права, с 1 января 2011 г. уполномоченными органами Министерства здравоохранения Республики Беларусь на подконтрольные товары не выдаются удостоверения о государственной гигиенической. Документом, подтверждающим безопасность продукции (товаров) в части соответствия санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям, является свидетельство о государственной регистрации, оформленное по единой для всех государств-членов Таможенного союза форме. Для определения необходимости проведения государственной регистрации с целью получения свидетельства о государственной регистрации, необходимо знать код ТН ВЭД ТС продукции. Дополнительную информацию вы можете найти на официальных сайтах Комиссии таможенного союза (www.tsouz.ru), Министерства здравоохранения Республики Беларусь (www.minzdrav.gov.by), ГУ «Республиканский центр гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья» (www.rcheph.by.)

Подлежат ли обязательной государственной регистрации полотенцесушители из нержавеющей стали (собственное производство)? Если нет, нужно ли сейчас ОТКАЗНОЕ ПИСЬМО? И если что, куда обращаться на что ссылаться?

Добрый день!!! Скажите, пожалуйста нужна ли гигиеническая регистрация для изготовления емкостей из нержавеющей стали частному производственному предприятию???

В связи с вступлением в силу документов, определяющих договорно-правовую базу Таможенного союза в области санитарных мер, утвержденных решением Комиссии Таможенного союза № 299 от 28 мая 2010 г. и приоритетом норм международного права, с 1 января 2011 г. уполномоченными органами Министерства здравоохранения Республики Беларусь на подконтрольные товары не выдаются удостоверения о государственной гигиенической. Документом, подтверждающим безопасность продукции (товаров) в части соответствия санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям, является свидетельство о государственной регистрации, оформленное по единой для всех государств-членов Таможенного союза форме. Для определения необходимости проведения государственной регистрации с целью получения свидетельства о государственной регистрации, необходимо знать код ТН ВЭД ТС продукции. Учитывая, что Вами не представлен код товарной позиции ТН ВЭД, не представляется возможным дать однозначный ответ о необходимости проведения государственной регистрации емкостей из нержавеющей стали. Дополнительную информацию вы можете найти на официальных сайтах Комиссии таможенного союза (www.tsouz.ru), Министерства здравоохранения Республики Беларусь (www.minzdrav.gov.by), ГУ «Республиканский центр гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья» (www.rcheph.by.

Добрый день! Наша компания является поставщиком продукции торговой марки ECODOO на территории РФ. По базе данных о выданных свидетельствах государственной регистрации на территории таможенного союза мы выяснили, что данные продукты уже имеют свидетельства государственной регистрации, выданные на территории Республики Беларусь, где заявителем является компания БРАССМАН 000. Подскажите, пожалуйста, каким образом мы можем получить копии данных свидетельств и протоколов испытаний к ним, с целью использования данных документов на территории РФ. Заранее благодарю. С уважением, Ирина Жилякова Руководитель отдела закупок 000 "БИОНАВТИКА"

Государственное учреждение «Республиканский центр гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья», в связи с Вашим обращением на сайт minzdrav.by от 26.08.2011 и на основании полномочий, предоставленных Приказом Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 10 сентября 2010 года № 947 «Об официальных разъяснениях», сообщает следующее. В связи с вступлением в силу документов, определяющих договорно-правовую базу Таможенного союза в области санитарных мер, утвержденных решением Комиссии Таможенного союза № 299 от 28 мая 2010 г., документом, подтверждающим безопасность продукции (товаров) в части соответствия санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям, является свидетельство о государственной регистрации, оформленное по единой для всех государств-членов Таможенного союза форме. При ввозе и обращении товаров на территории Таможенного союза, наличие документа, подтверждающего безопасность подконтрольной продукции осуществляется любым способом, указанным в п. п. 17, 30 «Положения о порядке осуществления государственного санитарно-эпидемиологического надзора (контроля) за лицами и транспортными средствами, пересекающими таможенную границу Таможенного союза, подконтрольными товарами, перемещаемыми через таможенную границу Таможенного союза и на таможенной территории Таможенного союза: - оригинал документа, подтверждающего безопасность продукции (товаров), или его копия, заверенная выдавшим его органом или получателем указанного документа; - выписка из Единого реестра свидетельств о государственной регистрации, с указанием реквизитов документа, подтверждающего безопасность продукции (товаров), наименований продукции (товаров), изготовителя, получателя и органа, выдавшего документ, подтверждающий безопасность продукции (товаров); -электронная форма указанных документов, заверенная электронной цифровой подписью; - наличие указания в документах, подтверждающих приобретение (поступление) товаров, и (или) иной сопроводительной документации, номера и даты выдачи свидетельства о государственной регистрации (при наличии сведений в Едином реестре или национальных реестрах Сторон); - наличие на товаре и (или) его потребительской таре номера и даты выдачи свидетельства о государственной регистрации (при наличии сведений в Едином реестре или национальных реестрах Сторон). Таким образом, копии свидетельств можно запросить у получателя указанного документа, для получения выписки из Единого реестра свидетельств о государственной регистрации подать заявление в учреждения здравоохранения, наделенные полномочиями по осуществлению государственной регистрации, как Российской Федерации, так и в Республике Беларусь. Одновременно сообщаем, что согласно СТБ ИЧСО/МЭК 17025-2007 «Общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий» протоколы испытаний, оформленные по результатам исследований подконтрольных товаров, воспроизводятся в полном объеме с письменного разрешения лаборатории, данный документ не может тиражироваться для подтверждения безопасности продукции. Подробнее ознакомиться с информацией об осуществлении государственного санитарного надзора на таможенной территории Таможенного союза и документацией, регламентирующей её порядок, можно на официальных сайтах Комиссии таможенного союза (www.tsouz.ru), Министерства здравоохранения Республики Беларусь (www.minzdrav.gov.by), ГУ «Республиканский центр гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья» (www.rcheph.by).

Добрый день! Наша организация выпускает продукцию, которая ранее подлежала государственной регистрации и на нее получены удостоверения о государственной гигиенической регистрации. Сейчас продукции входит в 1 раздел Единого перечня товаров, подлежащих санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на территории ТС. Необходимо ли для реализации данной продукции на территории ТС получение протокола лабораторных исследований и письма на бланке учреждения здравоохранения о соответствии продукции требованиям санитарно-эпидемиологического законодательства Таможенного союза или для подтверждения соответствия единым требованиям можно использовать протоколы исследования по которым выданы УГГР?

Государственное учреждение «Республиканский центр гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья», в связи с Вашим обращением от 19.09.2011, в пределах компетенции, определенной Приказом Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 10 сентября 2010 г. № 947 «Об официальных разъяснениях», сообщает следующее. В связи с вступлением в силу документов, определяющих договорно-правовую базу Таможенного союза в области санитарных мер, утвержденных Решением Комиссии Таможенного союза от 28 мая 2010 г. № 299 и в соответствии с п. 18 «Положения о порядке осуществления государственного санитарно-эпидемиологического надзора (контроля) за лицами и транспортными средствами, пересекающими таможенную границу Таможенного союза, подконтрольными товарами, перемещаемыми через таможенную границу Таможенного союза и на таможенной территории Таможенного союза» (далее – Положения) подконтрольные товары, перемещаемые через таможенную границу Таможенного союза, должны соответствовать Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) (далее – Единым требованиям). Ответственность за их соответствие Единым требованиям, согласно п. 29 Положения возлагается на изготовителя и лицо, осуществляющее ввоз подконтрольных товаров на таможенную территорию Таможенного союза. В этой связи, считаем целесообразным оговаривать вопросы соответствия подконтрольных товаров Единым требованиям в контрактных обязательствах (договорах поставки, купли-продажи, иных подобных договорах), документах изготовителя, подтверждающих безопасность продукции, на основании результатов, проведенных исследований (испытаний) указанной продукции. Обращаем Ваше внимание, что субъекты хозяйствования Республики Беларусь имеют право обратиться в организации, уполномоченные в области санитарно-эпидемиологического благополучия населения, за получением подтверждения соответствия Единым санитарным требованиям представленного образца продукции либо партии продукции. В случае если субъект хозяйствования обращается за подтверждением соответствия партии подконтрольной продукции, организациями здравоохранения, в т.ч. в ГУ «Республиканский центр гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья», проводится идентификация партии продукции с оформлением акта отбора, протокола лабораторных исследований и письма на бланке учреждения о соответствии (несоответствии) заявленной партии продукции (товара) требованиям санитарно-эпидемиологического законодательства. Одновременно сообщаем, что исследования (испытания) для целей государственной гигиенической регистрации проводились на соответствие требований санитарно-эпидемиологического законодательства Республики Беларусь и не могут служить подтверждением соответствия Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю), утвержденным Решением Комиссии Таможенного союза от 28 мая 2010 года №299. Дополнительную информацию можно найти на официальных сайтах Комиссии Таможенного союза (www.tsouz.ru), Министерства здравоохранения Республики Беларусь (www.minzdrav.gov.by), ГУ «Республиканский центр гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья» (www.rcheph.by).

Здравствуйте, подскажите, пожалуйста: 1. Подлежат ли государственной регистрации антисептики для древесины (средство беззащитное для древесины) код ТН ВЭД ТС 3808 928000? Если подлежат, то что что для этого необходимо из документов? 2. Если не подлежат, то на основании каких российских документов можно реализовать антисептики? Спасибо.

На Ваш запрос от 22.09.2011 г. сообщаем следующее. В соответствии с приказом Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 10 сентября 2010г. № 947 «Об официальных разъяснениях», запросы о необходимости проведения государственной регистрации и другие разъяснения по разделу II Единого перечня товаров, подлежащих санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и таможенной территории Таможенного союза, направлять по компетенции в УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», г. Минск, пер. Товарищеский, 2-а. Дополнительную информацию можно найти на официальных сайтах Комиссии таможенного союза (www.tsouz.ru), Министерства здравоохранения Республики Беларусь (www.minzdrav.gov.by), ГУ «Республиканский центр гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья» (www.rcheph.by).

Подскажите пожалуйста, надо ли получать удостоверения о регистрации на продукт цикорий растворимый, производство третьих стран, через Россию. Итребуется ли написание ТУ.

В связи с вступлением в силу документов, определяющих договорно-правовую базу Таможенного союза в области санитарных мер, утвержденных решением Комиссии Таможенного союза № 299 от 28 мая 2010 г., уполномоченными органами Министерства здравоохранения Республики Беларусь на подконтрольные товары, включенные в Раздел II Единого перечня товаров, подлежащих санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и таможенной территории Таможенного союза, оформляются свидетельства о государственной регистрации по единой для всех государств-членов Таможенного союза форме, подтверждающие безопасность продукции (товаров) в части соответствия санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям. Перечень товаров, подлежащих государственной регистрации определен разделом II Единого перечня товаров, подлежащих санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и таможенной территории Таможенного союза (далее – Единый перечень товаров). При определении необходимости проведения государственной регистрации продукции следует руководствоваться как исчерпывающим перечнем кодов ТН ВЭД ТС табличной части Раздела II Единого перечня товаров, так и 1-11 пунктами текстовой части указанного Раздела. Продукция, подлежащая государственной регистрации должна одновременно относиться к одной из перечисленных групп товаров и одной из позиций ТН ВЭД, указанных в Разделе II Единого перечня. При наличии уточнения в разделе «классификация товара по коду ТН ВЭД ТС» «из кода.....» следует руководствоваться описанием продукции, включенным в раздел «краткое наименование товара». Учитывая, что Вами не указан код товарной позиции ТН ВЭД ТС на цикорий растворимый, не представляется возможным дать однозначный ответ о необходимости проведения государственной регистрации. Дополнительную информацию вы можете найти на официальных сайтах Комиссии таможенного союза (www.tsouz.ru), Министерства здравоохранения Республики Беларусь (www.minzdrav.gov.by), ГУ «Республиканский центр гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья» (www.rcheph.by).

Подлежат ли гигиенической регистрации джинсы, ввозимые из России в Республику Беларусь? ИП, единый налог, товар без документов.

При определении необходимости проведения государственной регистрации, с оформлением свидетельства о государственной регистрации по единой для всех государств-членов Таможенного союза форме, необходимо руководствоваться кодом ТН ВЭД ТС и наименованиями товаров из раздела II Единого перечня товаров, подлежащих санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и таможенной территории Таможенного союза (далее – Единого перечня В соответствии с документами, определяющими договорно-правовую базу Таможенного союза в области санитарных мер, утвержденных решением Комиссии Таможенного союза от 28 мая 2010 г., № 299 государственной регистрации подлежит исключительно одежда для детей (первый слой). Таким образом, заявленные в обращении товары (джинсы), не включены в раздел II Единого перечня и не подлежат государственной регистрации. Дополнительную информацию вы можете найти на официальных сайтах Комиссии Таможенного союза (www.tsouz.ru), Министерства здравоохранения Республики Беларусь (www.minzdrav.gov.by), ГУ «Республиканский центр гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья» (www.rcheph.by), УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» (www.rceth.by).

Скажите, какие документы требуются для производства мыла ручной работы в домашних условиях из сертифицированной основы для мыла?

Ваше обращение, поступившее на сайт государственного учреждения «Республиканский центр гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья» рассмотрено и по существу поставленных вопросов, сообщаем следующее. В соответствии с пунктом 7 Санитарных норм, правил и гигиенических нормативов «Гигиенические требования к устройству, оборудованию и содержанию жилых домов», утвержденными постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 25 августа 2009 г. № 95, в жилых домах не допускается размещение промышленных производств, а также объектов, которые являются источниками выделения вредных веществ в размерах, превышающих установленные нормативы, оказывают негативное влияние на показатели качества окружающей среды. Требования к производственным помещениям для изготовления парфюмерно-косметической продукции изложены в Санитарных нормах, правилах и гигиенических нормативах «Гигиенические требования к безопасности парфюмерно-косметической продукции, ее производству и реализации», утвержденных постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 13 августа 2008 г. № 130-А. Соглашением Таможенного союза по санитарным мерам от 11 декабря 2009 г. и документами, определяющими механизм его реализации (утверждены Решением КТС от 28.05.2010 № 299) установлено, что документом, подтверждающим безопасность продукции (товаров), включенной в раздел II Единого перечня товаров, подлежащих санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и таможенной территории Таможенного союза (далее – Единый перечень) является свидетельство о государственной регистрации, оформляемое уполномоченными органами по единой для всех государств-членов Таможенного союза форме. При определении необходимости проведения государственной регистрации, с оформлением свидетельства, необходимо руководствоваться кодом Товарной номенклатуры внешнеэкономической деятельности таможенного союза (далее – код ТН ВЭД ТС) и наименованиями товаров из раздела II Единого перечня товаров, подлежащих санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и таможенной территории Таможенного союза (далее – Единого перечня). Учитывая, что Вами не представлен код товарной позиции ТН ВЭД ТС мыла ручной работы, не представляется возможным дать однозначный ответ о необходимости проведения государственной регистрации данной продукции. По вопросам подтверждения соответствия сертификатом соответствия и (или) декларацией о соответствии Вам необходимо обратиться в Государственный комитет по стандартизации (адрес: г. Минск, Старовиленский тр., 93). Дополнительную информацию вы можете найти на официальных сайтах Комиссии Таможенного союза (www.tsouz.ru), Министерства здравоохранения Республики Беларусь (www.minzdrav.gov.by), ГУ «Республиканский центр гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья» (www.rcheph.by), УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» (www.rceth.by).

Подскажите, пожалуйста, к какому разделу Единых сан-эпид требований относится продукция с кодом ТН ВЭД 2929?

Ваше обращение по вопросу осуществления государственного санитарного надзора, поступившее на сайт государственного учреждения «Республиканский центр гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья» рассмотрено в пределах компетенции. По существу поставленного вопроса сообщаем следующее. В соответствии с договорно-правовой базой таможенного союза в области санитарных мер для определения необходимости наличия документа, допускающего реализацию товаров на таможенной территории таможенного союза, следует руководствоваться десятизначным кодом Товарной номенклатуры внешнеэкономической деятельности таможенного союза (далее – код ТН ВЭД ТС). По коду ТН ВЭД ТС товара (продукции) определяется его принадлежность к конкретному разделу «Единого перечня товаров, подлежащих санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и таможенной территории таможенного союза», утвержденного Решением Комиссии таможенного союза от 28.05.2010 № 299 (далее – Единый перечень). Так, на продукцию, включенную в раздел II Единого перечня, требуется оформление свидетельства о государственной регистрации. Причем только в случае, если товары одновременно входят в табличную (где указан код ТН ВЭД ТС) и текстовую (11 групп товаров) части раздела II Единого перечня. На товары, не входящие во II раздел Единого перечня оформления документов, выдаваемых уполномоченными органами Министерства здравоохранения Республики Беларусь, не требуется. Дополнительно сообщаем, что в соответствии с пунктом 29 «Положения о порядке осуществления государственного санитарно-эпидемиологического надзора (контроля) за лицами и транспортными средствами, пересекающими таможенную границу таможенного союза, подконтрольными товарами, перемещаемыми через таможенную границу таможенного союза и на таможенной территории таможенного союза», утвержденного Решением Комиссии таможенного союза от 28.05.2010 № 299, изготовитель и лицо, осуществляющее ввоз подконтрольных товаров на таможенную территорию таможенного союза, несут ответственность за их соответствие Единым санитарно-гигиеническим и эпидемиологическим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) (далее – Единые требования) в течение всего периода промышленного изготовления подконтрольных товаров или поставок подконтрольных товаров на таможенную территорию таможенного союза. В этой связи, считаем целесообразным оговаривать вопросы соответствия Единым требованиям товаров, включенных в раздел I Единого перечня, в контрактных обязательствах (договорах поставки, купли-продажи, иных подобных договорах). В качестве документов, которые подтверждают соответствие продукции, включенной в раздел I Единого перечня, Единым санитарным требованиям, могут выступать протоколы лабораторных исследований (испытаний), проведенных в рамках производственного контроля или государственного санитарного надзора. Обращаем внимание, что субъекты хозяйствования Республики Беларусь имеют право обратиться в организации Министерства здравоохранения Республики Беларусь, осуществляющие государственный санитарный надзор (далее – организации здравоохранения), за получением подтверждения соответствия Единым требованиям представленного образца продукции либо партии продукции. В случае если субъект хозяйствования обращается за подтверждением соответствия партии подконтрольной продукции, организациями здравоохранения, в т.ч. в ГУ «Республиканский центр гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья», проводится идентификация партии продукции с оформлением акта отбора, протокола лабораторных исследований и письма на бланке учреждения о соответствии (несоответствии) заявленной партии продукции (товара) требованиям санитарно-эпидемиологического законодательства. Подробнее ознакомиться с информацией об осуществлении государственного санитарного надзора на таможенной территории таможенного союза и документацией, регламентирующей её порядок, можно на официальных сайтах Комиссии таможенного союза (www.tsouz.ru), Министерства здравоохранения Республики Беларусь (www.minzdrav.by), ГУ «Республиканский центр гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья» (www.rcheph.by), УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» (www.rceth.by).

Необходимо ли УГГР на средства для маникюра: 1. Клеещий лак. 2. Голографическое покрытие. 3 Бесцветный лак. Все это продается в комплексе.

Государственное учреждение «Республиканский центр гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья» на Ваше обращение, направленное на наш сайт, в пределах компетенции, сообщает следующее. При определении необходимости проведения государственной регистрации продукции, следует руководствоваться как кодом ТН ВЭД ТС из табличной части раздела II Единого перечня товаров, подлежащих санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и таможенной территории Таможенного союза, утвержденного решением Комиссии Таможенного союза от 28 мая 2010 г. № 299 (далее – Единый перечень), так и наименованиями товаров, перечисленными в 11 группах текстовой части раздела II Единого перечня товаров. Продукция, подлежащая государственной регистрации, должна одновременно относиться к обеим частям раздела II Единого перечня товаров, с учетом изъятий и оговорок, указанных в разделах «Краткое наименование товара». Учитывая, что на заявленную Вами продукцию (средства для маникюра: клеящий лак, голографическое покрытие, бесцветный лак) не указаны коды ТН ВЭД ТС, не представляется возможным дать однозначный ответ о необходимости проведения государственной регистрации. Дополнительную информацию вы можете найти на официальных сайтах Комиссии таможенного союза (www.tsouz.ru), Министерства здравоохранения Республики Беларусь (www.minzdrav.gov.by), ГУ «Республиканский центр гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья» (www.rcheph.by).

Здравствуйте! Хочу экспортировать товар в РБ. На языке производителя в наименовании товаров указывается с витаминами. Как я должен перевести продукт на русский или белорусский язык наименование товара, какие документы нужны для этого. Код ТНВЭД 1806907000.

Государственное учреждение «Республиканский центр гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья», в связи с Вашим обращением на сайт от 17.11.2011г., в пределах компетенции, сообщает следующее. В связи с вступлением в силу Соглашения Таможенного Союза по санитарным мерам и документов, определяющих механизм его реализации, утвержденных решением Комиссии Таможенного союза от 28 мая 2010 г. № 299 на продукцию, включенную в раздел II Единого перечня товаров, подлежащих санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и таможенной территории Таможенного союза (далее – Единый перечень) выдается свидетельство о государственной регистрации, оформленное по Единой для всех государств – членов Таможенного союза форме, подтверждающее безопасность продукции (товаров) и разрешающее свободное обращение продукции на всей таможенной территории Таможенного союза. При определении необходимости проведения государственной регистрации продукции, следует руководствоваться как кодом ТН ВЭД ТС из табличной части раздела II Единого перечня, так и наименованиями товаров, перечисленными в 11 группах текстовой части раздела II Единого перечня товаров. Продукция, подлежащая государственной регистрации, должна относиться к обеим частям раздела II Единого перечня, с учетом изъятий и оговорок, в разделах «Краткое наименование товара». Учитывая, что Вами не указана продукция и область ее применения, не представляется возможным дать однозначный ответ необходимости проведения государственной регистрации. Доводим до Вашего сведения, что заявленному в обращении коду 1806907000 ТН ВЭД ТС, соответствует продукция «готовые изделия, содержащие какао и предназначенные для производства или приготовления напитков». Одновременно сообщаем, что из подгруппы 1806 ТН ВЭД ТС государственной регистрации подлежит исключительно «шоколад и прочие готовые пищевые продукты, содержащие какао, полученные с использованием генно-инженерно-модифицированных (трансгенных) организмов и (или) являющиеся (согласно документам изготовителя (производителя)) специализированными пищевыми продуктами, биологически активными добавками к пище или сырьем для их производства, органическими продуктами, пищевыми добавками, комплексными пищевыми добавками, ароматизаторами». Порядок проведения государственной регистрации определен п. 8 «Положения о порядке оформления Единой формы документа, подтверждающего безопасность продукции (товаров)», утвержденного решением Комиссии Таможенного союза от 28 мая 2010 г. № 299. Документы на иностранном языке должны быть переведены на русский (белорусский) язык и заверены в соответствии с законодательством Республики Беларусь. Иная продукция из указанной подгруппы 1806 ТН ВЭД ТС не подлежит государственной регистрации и обращение ее осуществляется без документов, оформляемых уполномоченными органами Министерства здравоохранения Республики Беларусь. По вопросам маркировки продукции и подтверждения ее соответствия необходимо обращаться в Государственный комитет по стандартизации (адрес: г. Минск, Старовиленский тракт, 93) Дополнительную информацию можно найти на официальных сайтах Комиссии таможенного союза (www.tsouz.ru), Министерства здравоохранения Республики Беларусь (www.minzdrav.gov.by), ГУ «Республиканский центр гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья» (www.rcheph.by).

Здравствуйте! ОАО"ВЗЭП" направлял в Ваш адрес письмо исх. № 17/5610 от 25.10.2011г. с просьбой сообщить в наш адрес входят ли наши изделия с кодом ТНВЭД ТС 9023001000 в раздел I Единого переченя товаров, подлежащих санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и таможенной территории Таможенного союза. С уважением Михайлова Галина.

Государственное учреждение «Республиканский центр гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья», в связи с обращением ОАО «Витебский завод электроизмерительных приборов» от 25.10.2011 г. № 17/5610, в пределах компетенции, сообщает следующее. В соответствии с Соглашением Таможенного союза по санитарным мерам от 11.12.2009 г. и документами, определяющими механизм его реализации, утвержденных решением Комиссии Таможенного союза от 28 мая 2010 г. № 299, оборудование учебно-демонстрационное для учреждения общего среднего образования (столик подъемно-поворотный с тремя плоскостями, штатив для фронтальных работ, штатив универсальные физический) предназначенное для демонстрации приборов, установок и учебно-наглядных пособий при проведении учащимися лабораторных опытов и практических занятий по физике в системе образования; приборы, комплекты и наборы учебно-демонстрационные для учреждения общего среднего образования (комплект блоков лабораторный, прибор для демонстрации взаимодействия тел и ударов шаров, комплект тележек легкоподвижных, комплект шара с кольцом, комплект стрелок магнитных на штативах (пара), комплект блоков демонстрационных, прибор для демонстрации правила Ленца, набор тел равной массы и равного объема, комплект электрорадиоэлементов для лабораторных и практических занятий ЭРЭ-1) предназначенные для проведения демонстрационных и лабораторных работ по физике в системе образования; модели кристаллических решеток (модель кристаллической решетки каменной соли, железа, алмаза, меди, графита, льда, магния (из группы ТН ВЭД ТС 90) не включены в Единый перечень товаров, подлежащих санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и таможенной территории Таможенного союза. Обращение данных товаров осуществляется без документов, оформляемых уполномоченными органами Министерства здравоохранения Республики Беларусь. Вышеизложенная информация от 21.11.2011 г. № 12-07/1726 была отправлена на имя главного инженера ОАО «Витебский завод электроизмерительных приборов» Колпакова В.И. по адресу: ул.Ильинского, 19/18, 210630, г.Витебск. Дополнительную информацию можно найти на официальных сайтах Комиссии Таможенного союза (www.tsouz.ru), Министерства здравоохранения Республики Беларусь (www.minzdrav.gov.by), ГУ «Республиканский центр гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья» (www.rcheph.by).

Если мы завезем косметическую продукцию для проведения гигиенической регистрации. При этом для экспертизы у нас возьмут не все количество. Можно ли потом продать этот товар, конечно после получения Свидетельства о гос.регистрации и проведения сертификации?? не смотря на то, что по инвойсу и таможенным документам товар прошел как образцы для испытаний??

Вопрос допуска в реализацию продукции, в т.ч. косметической, оставшейся после проведения лабораторных исследований (испытаний) и ввезенной как образцы для исследований (испытаний) согласно товаросопроводительных документов, не входит в компетенцию Министерства здравоохранения Республики Беларусь.

Добрый день. Подскажите, пожалуйста, нужна ли государственная регистрация на акриловые эмульсии на водной основе? Если да, то что для этого необходимо?

Государственное учреждение «Республиканский центр гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья», в связи с Вашим обращением на сайт от 23.11.2011г., в пределах компетенции, сообщает следующее. В связи с вступлением в силу Соглашения Таможенного Союза по санитарным мерам и документов, определяющих механизм его реализации, утвержденных решением Комиссии Таможенного союза от 28 мая 2010 г. № 299 на продукцию, включенную в раздел II Единого перечня товаров, подлежащих санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и таможенной территории Таможенного союза (далее – Единый перечень) выдается свидетельство о государственной регистрации, оформленное по Единой для всех государств – членов Таможенного союза форме, подтверждающее безопасность продукции (товаров) и разрешающее свободное обращение продукции на всей таможенной территории Таможенного союза. При определении необходимости проведения государственной регистрации продукции, следует руководствоваться как кодом ТН ВЭД ТС из табличной части раздела II Единого перечня, так и наименованиями товаров, перечисленными в 11 группах текстовой части раздела II Единого перечня товаров. Продукция, подлежащая государственной регистрации, должна относиться к обеим частям раздела II Единого перечня, с учетом изъятий и оговорок, в разделах «Краткое наименование товара». Учитывая, что Вами не указан код ТН ВЭД ТС акриловой эмульсии, не представляется возможным дать однозначный ответ необходимости проведения государственной регистрации. Одновременно сообщаем, что порядок проведения и перечень документов, предоставляемых для государственной регистрации определены соответственно п.п. 4, 8 «Приложения №1 к Единой форме документа, подтверждающего безопасность продукции (товаров)», утвержденной решением Комиссии Таможенного союза от 28 мая 2010 г. № 299. Документы на иностранном языке должны быть переведены на русский (белорусский) язык и заверены в соответствии с законодательством Республики Беларусь. Дополнительную информацию можно найти на официальных сайтах Комиссии Таможенного союза (www.tsouz.ru), Министерства здравоохранения Республики Беларусь (www.minzdrav.gov.by), ГУ «Республиканский центр гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья» (www.rcheph.by).

Здравствуйте. Подскажите, пожалуйста, пищевая сода отсутствует в перечнях Постановления МЗ РБ от 29.09.08 № 152. Означает ли это, что пищевая сода не подлежит санитарно-гигиенической экспертизе и государственной гигиенической регистрации. Если не подлежит, то необходимо ли переоформлять документы о проведении гигиенической регистрации РФ (санитарно-гигиенической экспертизе, гигиенической сертификации) на удостоверение гигиенической регистрации РБ.

В связи с вступлением в силу Соглашения Таможенного Союза по санитарным мерам и документов, определяющих механизм его реализации, утвержденных решением Комиссии Таможенного союза от 28 мая 2010 г. № 299 и приоритетом норм международного права, с 1 января 2011 г. уполномоченными органами Министерства здравоохранения Республики Беларусь не выдаются удостоверения о государственной гигиенической регистрации и акты государственной санитарно-гигиенической экспертизы. Согласно требований п. 31 «Положения о порядке осуществления государственного санитарно-эпидемиологического надзора (контроля) за лицами и транспортными средствами, пересекающими таможенную границу Таможенного союза, подконтрольными товарами, перемещаемыми через таможенную границу таможенного союза и на таможенной территории Таможенного союза», утвержденного решением Комиссии Таможенного союза от 28 мая 2010 г. № 299, документы, подтверждающие безопасность продукции (товаров), оформленные уполномоченными органами Сторон до вступления в силу Соглашения Таможенного союза по санитарным мерам, действуют исключительно на территории Стороны, выдавшей данные документы, в пределах указанного в них срока, но не позднее 1 января 2012 года. Перечень товаров, подлежащих санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и таможенной территории Таможенного союза, утвержден решением Комиссии Таможенного союза от 28 мая 2010 г. № 299 (далее - Единый пречень).

Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, подлежат ли обязательной государственной гигиенической регламентации и регистрации одноразовые пластиковые бокалы?

Государственное учреждение «Республиканский центр гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья», в связи с Вашим обращением на сайт от 25.11.2011г., в пределах компетенции, сообщает следующее. В связи с вступлением в силу Соглашения Таможенного Союза по санитарным мерам и документов, определяющих механизм его реализации, утвержденных решением Комиссии Таможенного союза от 28 мая 2010 г. № 299 на продукцию, включенную в раздел II Единого перечня товаров, подлежащих санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и таможенной территории Таможенного союза (далее – Единый перечень) выдается свидетельство о государственной регистрации, оформленное по Единой для всех государств – членов Таможенного союза форме, подтверждающее безопасность продукции (товаров) и разрешающее свободное обращение продукции на всей таможенной территории Таможенного союза. При определении необходимости проведения государственной регистрации продукции, следует руководствоваться как кодом ТН ВЭД ТС из табличной части раздела II Единого перечня, так и наименованиями товаров, перечисленными в 11 группах текстовой части раздела II Единого перечня товаров. Продукция, подлежащая государственной регистрации, должна относиться к обеим частям раздела II Единого перечня, с учетом изъятий и оговорок, в разделах «Краткое наименование товара». Учитывая, что Вами не указан код ТН ВЭД ТС пластиковых бокалов, не представляется возможным дать однозначный ответ необходимости проведения государственной регистрации. Дополнительную информацию можно найти на официальных сайтах Комиссии Таможенного союза (www.tsouz.ru), Министерства здравоохранения Республики Беларусь (www.minzdrav.gov.by), ГУ «Республиканский центр гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья» (www.rcheph.by).

Здравствуйте! Хотела бы сделать запрос нэ сертификацию косметической продукции (список в приложении). Все необходимы документы оригиналы у нас есть. Меня интересует СГСР (регистрац.удостоверение тзмож. союза) и декларации соответствия. Так же хотелось бы уточнить есть ли возможность присылать вам документы заказными письмами из Москвы, но предварительно все проработать по необходимым предоставляемым документам по электронной почте. Если ваша организация не занимается такого рода услугами, пожалуйста, порекомендуйте куда обратиться. Заранее благодарна за любую информацию. С уважением, менеджер по логистике GTS Distribution Наталия Дрожжина

Государственное учреждение «Республиканский центр гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья», в связи с Вашим обращением от 30.11.2011, в пределах компетенции сообщает следующее. В связи с вступлением в силу Соглашения Таможенного Союза по санитарным мерам и документов, определяющих механизм его реализации, утвержденных решением Комиссии Таможенного союза от 28 мая 2010 г. № 299 на продукцию, включенную в раздел II Единого перечня товаров, подлежащих санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и таможенной территории Таможенного союза (далее – Единый перечень) выдается свидетельство о государственной регистрации, оформленное по Единой для всех государств – членов Таможенного союза форме, подтверждающее безопасность продукции (товаров) и разрешающее свободное обращение продукции на всей таможенной территории Таможенного союза. При определении необходимости проведения государственной регистрации продукции, следует руководствоваться как кодом ТН ВЭД ТС из табличной части раздела II Единого перечня, так и наименованиями товаров, перечисленными в 11 группах текстовой части раздела II Единого перечня товаров. Продукция, подлежащая государственной регистрации, должна относиться к обеим частям раздела II Единого перечня, с учетом изъятий и оговорок, в разделах «Краткое наименование товара». Учитывая, что Вами не указан код ТН ВЭД ТС продукции и область ее применения (косметическая продукция, товары медицинского назначения), не представляется возможным дать однозначный ответ необходимости проведения государственной регистрации. Одновременно сообщаем, что возможно рассмотрение заявки, полученной почтой, электронной почтой. Дополнительную информацию можно найти на официальных сайтах Комиссии таможенного союза (www.tsouz.ru), Министерства здравоохранения Республики Беларусь (www.minzdrav.gov.by), ГУ «Республиканский центр гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья» (www.rcheph.by). Обращаем Ваше внимание, что на сайте Государственного учреждения «Республиканский центр гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья», в свободном доступе находится информация о порядке и перечне документов, необходимых для проведения государственной регистрации, образцы заявлений, прейскуранты цен на стоимость услуг для резидентов и нерезидентов Республики Беларусь. Для переписки можно воспользоваться электронной почтой отделения государственной регистрации (www.gosrg@mail.ru).

Здравствуйте. Подскажите, пожалуйста, подлежат ли гигиенической регистрации следующие товары, производимые нашим предприятием: одеяла стеганые, подушки, наматрацники - код 9404 90 900 0. И если регистрация не требуется, то нужен ли хоть какой-то документ, подтверждающий безопасность продукции?

Государственное учреждение «Республиканский центр гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья», в связи с Вашим обращением от 15.12.2011г, в пределах компетенции, сообщает следующее. В связи с вступлением в силу Соглашения Таможенного Союза по санитарным мерам и документов, определяющих механизм его реализации, утвержденных решением Комиссии Таможенного союза от 28 мая 2010 г. № 299, обращение продукции (в т. ч. одеяла, подушки, наматрацники, из кода 9404909000 ТН ВЭД ТС), не включенной в раздел II Единого перечня товаров, подлежащих санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и таможенной территории Таможенного союза (далее - Единый перечень), осуществляется без документов, оформляемых уполномоченными органами Министерства здравоохранения Республики Беларусь. При определении необходимости проведения государственной регистрации продукции, следует руководствоваться как кодом ТН ВЭД ТС из табличной части раздела II Единого перечня, так и наименованиями товаров, перечисленными в 11 группах текстовой части раздела II Единого перечня товаров. Продукция, подлежащая государственной регистрации, должна относиться к обеим частям раздела II Единого перечня, с учетом изъятий и оговорок, в разделах «Краткое наименование товара». Одновременно сообщаем, что в соответствии с п. 29 «Положения о порядке осуществления государственного санитарно-эпидемиологического надзора (контроля) за лицами и транспортными средствами, пересекающими таможенную границу Таможенного союза, подконтрольными товарами, перемещаемыми через таможенную границу Таможенного союза и на таможенной территории Таможенного союза», изготовитель и лицо, осуществляющее ввоз подконтрольных товаров на таможенную территорию Таможенного союза, несут ответственность за их соответствие Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям в течение всего периода промышленного изготовления подконтрольных товаров или поставок подконтрольных товаров на таможенную территорию Таможенного союза (далее – Единые требования). В этой связи, считаем целесообразным оговаривать вопросы соответствия Единым требованиям товаров, в схемах производственного контроля, в документах изготовителя, подтверждающих безопасность, в контрактных обязательствах (договорах поставки, купли-продажи, иных подобных договорах). Исследования (испытания) подконтрольных товаров на соответствие Единым требованиям можно провести в лабораториях уполномоченных органов, аккредитованных (аттестованных) в национальных системах аккредитации (аттестации) Сторон, и внесенных в Единый реестр органов по сертификации и испытательных лабораторий (центров) Таможенного союза, в т.ч. в ГУ «Республиканский центр гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья». Дополнительную информацию можно найти на официальных сайтах Комиссии Таможенного союза (www.tsouz.ru), Министерства здравоохранения Республики Беларусь (www.minzdrav.gov.by), ГУ «Республиканский центр гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья» (www.rcheph.by).

Здравствуйте! Просим дать разъяснение, какими санитарными нормами и гигиеническими нормативами необходимо руководствоваться при реализации посуды фарфоровой детского ассортимента ГОСТ 28390-89 на территории РБ (ЕСТ ТС или \"Предельно допустимые количества химическихматериалов, контактирующих с пищевыми продуктами\" №13-3 РБ 01)

В связи с вступлением в силу Соглашения Таможенного союза по санитарным мерам, реализуемая на территории Таможенного союза посуда, в том числе детского ассортимента, должна соответствовать Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю), Глава II, раздел 16, утвержденным Решением Комиссии Таможенного союза от 28.05.2010 № 299, (далее – Единые требования). Вышеуказанным установлены санитарно-эпидемиологические требования к материалам и изделиям, изготовленным из полимерных и других материалов, предназначенных для контакта с пищевыми продуктами, в том числе детского ассортимента. Кроме того, продукция, производимая и реализуемая на территории Республики Беларусь, должна соответствовать и требованиям национальных СанПиН № 13-3 РБ 01 «Предельно допустимые количества миграции химических веществ, выделяющихся из материалов, контактирующих с пищевыми продуктами». Вместе с тем, учитывая приоритет норм международного права, в ТНПА на посуду (а также схемы технологического контроля и технологической документации) допускается ссылка только на Единые требования, и проведение лабораторных исследований исключительно на соответствие гигиеническим нормативам данного документа. Дополнительно сообщаем, что на основании статьи 71 Закона Республики Беларусь от 10 января 2000 № 361-З «О нормативных правовых актах Республики Беларусь» в случае коллизии между нормативными правовыми актами субъекты правоотношений обязаны руководствоваться нормой акта, обладающего более высокой силой.

Прошу предоставить информацию о необходимости обязательной госрегистрации по следующим наименованиям, нами выпускаемой продукции: 1) этикет парафинированный в бобинах с печатью и без печати для машинного завертывания кондитерских изделий код тн вэд-4911990000 2) материал комбинированный на основе алюминевой фольги с цветной печатью и без печати для упаковки пищевой продукции в том числе детского питания (ДП) и непродовольственных товаров код тн вэд-7607209900

Государственное учреждение «Республиканский центр гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья» в связи с Вашим обращением от 20.01.2012. и на основании полномочий, предоставленных приказом Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 10 сентября 2010 года № 947, сообщает следующее. Перечень продукции, подлежащей государственной регистрации определен Разделом II Единого перечня товаров, подлежащих санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и таможенной территории Таможенного союза, утвержденного решением Комиссии Таможенного союза от 28 мая 2010 г. № 299 (далее – Единый перечень). При определении необходимости проведения государственной регистрации продукции, следует руководствоваться как кодом ТН ВЭД ТС из табличной части раздела II Единого перечня товаров, так и наименованиями товаров, перечисленными в 1-11 группах текстовой части раздела II Единого перечня товаров. Продукция, подлежащая государственной регистрации, должна одновременно относиться к обеим частям раздела II Единого перечня, с учетом изъятий и оговорок, указанных в разделах «Краткое наименование товара». Исходя из вышеизложенного, этикет парафинированный для машинного завертывания кондитерских изделий с кодом ТН ВЭД ТС 4911990000, материал комбинированный на основе алюминиевой фольги для упаковки пищевой продукции, с кодом ТН ВЭД ТС 7607209900 не включены в раздел II Единого перечня и не подлежат государственной регистрации. При этом сообщаем, что в соответствии с п. 29 «Положения о порядке осуществления государственного санитарно-эпидемиологического надзора (контроля) за лицами и транспортными средствами, пересекающими таможенную границу Таможенного союза, подконтрольными товарами, перемещаемыми через таможенную границу Таможенного союза и на таможенной территории Таможенного союза», изготовитель и лицо, осуществляющее ввоз подконтрольных товаров на таможенную территорию Таможенного союза, несут ответственность за их соответствие Единым требованиям в течение всего периода промышленного изготовления подконтрольных товаров или поставок подконтрольных товаров на таможенную территорию Таможенного союза. Вместе с тем, к обращению на таможенной территории Таможенного союза допускается продукция, соответствующая «Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)» (далее Единые требования). Исследования (испытания) подконтрольных товаров на соответствие Единым требованиям можно провести в лабораториях уполномоченных органов, аккредитованных (аттестованных) в национальных системах аккредитации (аттестации) Сторон, и внесенных в Единый реестр органов по сертификации и испытательных лабораторий (центров) Таможенного союза. Одновременно сообщаем, что в настоящее время Сторонами подготовлен и вынесен на публичное обсуждение проект решения Комиссии Таможенного союза по внесению изменений и дополнений в Единый перечень (в т. ч. предложение по включению фольги алюминиевой, предназначенной для контакта с пищевыми продуктами, из кода 7607 ТН ВЭД ТС, во II раздел Единого перечня), с которым можно ознакомиться на официальном сайте Таможенного союза (www.tsouz.ru). Дополнительную информацию можно найти на официальных сайтах Комиссии Таможенного союза (www.tsouz.ru), Министерства здравоохранения Республики Беларусь (www.minzdrav.gov.by), ГУ «Республиканский центр гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья» (www.rcheph.by).

Добрый день. Собираемся импортировать жевательный мармелад, суфле, нугу, леденцы, шоколадные десерты (конфеты). У поставщика есть гигиенический сертификат Российской Федерации, выданный до 01.01.2012 года. Согласно раздела 2 ЕП указанной выше продукции в перечене нет, за исключением шоколадных конфет. Необходимо ли нам получать гигиеническую регистрацию и что для этого надо.

ГУ «Республиканский центр гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья» в связи с Вашим обращением, в пределах компетенции сообщает следующее. Перечень продукции, подлежащей государственной регистрации, определен Разделом II Единого перечня товаров, подлежащих санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и таможенной территории Таможенного союза, утвержденного Решением Комиссии Таможенного союза от 28 мая 2010 г. № 299 (далее – Единый перечень). При определении необходимости проведения государственной регистрации продукции, следует руководствоваться как кодом ТН ВЭД ТС из табличной части раздела II Единого перечня товаров, так и наименованиями товаров, перечисленными в 1-11 группах текстовой части раздела II Единого перечня товаров. Продукция, подлежащая государственной регистрации, должна одновременно относиться к обеим частям раздела II Единого перечня, с учетом изъятий и оговорок, указанных в разделах «Краткое наименование товара». Учитывая, что Вами не представлен код товарной позиции ТН ВЭД ТС, не представляется возможным дать однозначный ответ о необходимости проведения государственной регистрации жевательного мармелада, суфле, нуги, леденцов, шоколадных десертов. Дополнительную информацию можно найти на официальных сайтах Комиссии Таможенного союза (www.tsouz.ru), Министерства здравоохранения Республики Беларусь (www.minzdrav.gov.by), ГУ «Республиканский центр гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья» (www.rcheph.by).

Какая административная ответственность может быть при при проведенной проверки возле кассового аппората находился лак для ногтей и помада?

В соответствие с п. 198 Санитарных норм, правил и гигиенических нормативов «Гигиенические требования к торговым объектам по торговле продовольственным сырьем и пищевыми продуктами», утвержденными постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 17.07.2009 г. № 85, работники торгового объекта должны оставлять верхнюю одежду, обувь, головной убор, личные вещи в гардеробной. Согласно п. 195 Санитарных норм, правил и гигиенических нормативов «Гигиенические требования к торговым объектам общественного питания», утвержденных постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 17.07.2009 г. № 84, работники объекта общественного питания также обязаны оставлять верхнюю одежду, обувь, головной убор, личные вещи в гардеробной. Аналогичная норма содержится в п. 81 Санитарных норм, правил и гигиенических нормативов «Гигиенические требования к осуществлению торговли на рынках продовольственным сырьем и пищевыми продуктами», утвержденных постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 17.07.2009 г. № 82, согласно которой все лица, принимающие участие в хранении и реализации товаров, обязаны оставлять верхнюю одежду, обувь, головной убор, личные вещи в гардеробной. Нарушение санитарных норм, правил и гигиенических нормативов лицом, обязанным соблюдать эти правила, влечет наложение штрафа в размере от двух до тридцати базовых величин, на индивидуального предпринимателя - до пятидесяти базовых величин, а на юридическое лицо - до двухсот базовых величин (статья 16.8. Кодекса Республики Беларусь об административных правонарушениях).

Подлежит обязательное регистрации ткань и трикотажное полотно для изготовления одежды

Государственное учреждение «Республиканский центр гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья» в связи с Вашим обращением, в пределах компетенции сообщает следующее. Перечень продукции, подлежащей государственной регистрации определен Разделом II Единого перечня товаров, подлежащих санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и таможенной территории Таможенного союза, утвержденного Решением Комиссии Таможенного союза от 28 мая 2010 г. № 299 (далее – Единый перечень). При определении необходимости проведения государственной регистрации продукции, следует руководствоваться как кодом ТН ВЭД ТС из табличной части раздела II Единого перечня товаров, так и наименованиями товаров, перечисленными в 1-11 группах текстовой части раздела II Единого перечня товаров. Продукция, подлежащая государственной регистрации, должна одновременно относиться к обеим частям раздела II Единого перечня, с учетом изъятий и оговорок, указанных в разделах «Краткое наименование товара». Исходя из вышеизложенного, ткань и трикотажное полотно для изготовления одежды не включены в раздел II Единого перечня и не подлежат государственной регистрации. При этом сообщаем, что в соответствии с п. 29 «Положения о порядке осуществления государственного санитарно-эпидемиологического надзора (контроля) за лицами и транспортными средствами, пересекающими таможенную границу Таможенного союза, подконтрольными товарами, перемещаемыми через таможенную границу Таможенного союза и на таможенной территории Таможенного союза», изготовитель и лицо, осуществляющее ввоз подконтрольных товаров на таможенную территорию Таможенного союза, несут ответственность за их соответствие Единым требованиям в течение всего периода промышленного изготовления подконтрольных товаров или поставок подконтрольных товаров на таможенную территорию Таможенного союза. Вместе с тем, к обращению на таможенной территории Таможенного союза допускается продукция, соответствующая «Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)» (далее Единые требования). Исследования (испытания) подконтрольных товаров на соответствие Единым требованиям можно провести в лабораториях уполномоченных органов, аккредитованных (аттестованных) в национальных системах аккредитации (аттестации) Сторон, и внесенных в Единый реестр органов по сертификации и испытательных лабораторий (центров) Таможенного союза. Дополнительную информацию можно найти на официальных сайтах Комиссии Таможенного союза (www.tsouz.ru), Министерства здравоохранения Республики Беларусь (www.minzdrav.gov.by), ГУ «Республиканский центр гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья» (www.rcheph.by).

Какие документы необходимы в настоящее время для реализации на территории Республики Беларусь вентиляционного оборудования производства РФ, предназначенного для использования в медучреждениях (коды ТН ВЭД 8414594000, 732690809)

Ваше обращение по вопросу осуществления государственного санитарного надзора, поступившее на сайт государственного учреждения «Республиканский центр гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья» рассмотрено в пределах компетенции. По существу поставленного вопроса сообщаем следующее. В соответствии с договорно-правовой базой таможенного союза в области санитарных мер для определения необходимости наличия документа, допускающего реализацию товаров на таможенной территории Таможенного союза, следует руководствоваться десятизначным кодом Товарной номенклатуры внешнеэкономической деятельности таможенного союза (далее – код ТН ВЭД ТС). По коду ТН ВЭД ТС товара (продукции) определяется его принадлежность к конкретному разделу «Единого перечня товаров, подлежащих санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и таможенной территории Таможенного союза», утвержденного Решением Комиссии таможенного союза от 28.05.2010 № 299 (далее – Единый перечень). Так продукция (вентиляционное оборудование медицинского исполнения), которой присвоен код ТН ВЭД ТС 8414594000, подлежит санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю), как входящая в пункт 7 раздела I Единого перечня. Обращение данной продукции на таможенной территории Таможенного союза осуществляется без оформления свидетельства о государственной регистрации. Дополнительно сообщаем, что в соответствии с пунктом 29 «Положения о порядке осуществления государственного санитарно-эпидемиологического надзора (контроля) за лицами и транспортными средствами, пересекающими таможенную границу Таможенного союза, подконтрольными товарами, перемещаемыми через таможенную границу Таможенного союза и на таможенной территории Таможенного союза», утвержденного Решением Комиссии Таможенного союза от 28.05.2010 № 299, изготовитель и лицо, осуществляющее ввоз подконтрольных товаров на таможенную территорию Таможенного союза, несут ответственность за их соответствие Единым санитарно-гигиеническим и эпидемиологическим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) (далее – Единые требования) в течение всего периода промышленного изготовления подконтрольных товаров или поставок подконтрольных товаров на таможенную территорию Таможенного союза. В этой связи, считаем целесообразным оговаривать вопросы соответствия Единым требованиям товаров, включенных в раздел I Единого перечня, в контрактных обязательствах (договорах поставки, купли-продажи, иных подобных договорах). В качестве документов, которые подтверждают соответствие продукции, включенной в раздел I Единого перечня, Единым санитарным требованиям, могут выступать протоколы лабораторных исследований (испытаний), проведенных в рамках производственного контроля или государственного санитарного надзора. В случае если субъект хозяйствования обращается за подтверждением соответствия партии продукции, органами здравоохранения, в том числе в ГУ «Республиканский ЦГЭиОЗ» проводится идентификация партии продукции с оформлением акта отбора, протокола лабораторных исследований и письма на бланке учреждения о соответствии (несоответствии) заявленной партии продукции (товара) требованиям санитарно-эпидемиологического законодательства. Подробнее ознакомиться с информацией об осуществлении государственного санитарного надзора на таможенной территории Таможенного союза и документацией, регламентирующей её порядок, можно на официальных сайтах Комиссии Таможенного союза (www.tsouz.ru), Министерства здравоохранения Республики Беларусь (www.minzdrav.gov.by), ГУ «Республиканский центр гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья» (www.rcheph.by), УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» (www.rceth.by).

Добрый день! Подлежит ли регистрации минеральная вода с вкусоароматическими добавками, код ТН ВЭД 2202100000? Если не подлежит нужно ли отказное письмо???

Здравствуйте. Подскажите, пожалуйста, подлежит ли регистрации сахарозаменитель, ТН ВЭД ТС 1702209000?Нужны ли сертификаты соответствия, качества при ввозе сахарозаменителя на территорию Таможенного союза? Спасибо

Государственное учреждение «Республиканский центр гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья» в связи с Вашим обращением на сайт от 14.03.2012 г. и на основании полномочий, предоставленных приказом Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 10 сентября 2010 года № 947, сообщает следующее. Перечень продукции, подлежащей государственной регистрации, определен Разделом II Единого перечня товаров, подлежащих санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и таможенной территории Таможенного союза, утвержденного Решением КТС от 28 мая 2010 г. № 299 (далее – Единый перечень). При определении необходимости проведения государственной регистрации продукции, следует руководствоваться как кодом ТН ВЭД ТС из табличной части раздела II Единого перечня товаров, так и наименованиями товаров, перечисленными в 1-11 группах текстовой части раздела II Единого перечня товаров. Продукция, подлежащая государственной регистрации, должна одновременно относиться к обеим частям раздела II Единого перечня, с учетом изъятий и оговорок, указанных в разделах «Краткое наименование товара». Таким образом, государственной регистрации подлежит исключительно продукция из кода ТН ВЭД ТС 1702, «полученная с использованием генно-инженерно-модифицированных (трансгенных) организмов и (или) являющаяся, согласно документам изготовителя, специализированными пищевыми продуктами, биологически активными добавками к пище или сырьем для их производства, органическими продуктами, пищевыми добавками, комплексными пищевыми добавками, ароматизаторами», поименованная в пунктах 2-4 текстовой части раздела II Единого перечня. Ввоз через таможенную границу и обращение на таможенной территории Таможенного союза продукции, подлежащей государственной регистрации, осуществляется исключительно при наличии свидетельства о государственной регистрации, оформленное по единой для всех государств - членов Таможенного союза форме. Иная продукция из указанного кода ТН ВЭД ТС, не включена в раздел II Единого перечня и не подлежит государственной регистрации. Обращение на таможенной территории Таможенного союза продукции, не включенной в раздел II Единого перечня, осуществляется без документов, оформляемых уполномоченными органами Министерства здравоохранения Республики Беларусь. Основанием для отнесения подконтрольных товаров к разделу II Единого перечня служат сведения, содержащиеся в транспортных (перевозочных) и (или) коммерческих документах, или в информационном письме изготовителя продукции и подтверждающие область применения продукции. По вопросам подтверждения соответствия продукции сертификатом соответствия и (или) декларацией о соответствии необходимо обращаться в Государственный комитет по стандартизации (адрес: г. Минск, Старовиленский тр., 93). Дополнительную информацию можно найти на официальных сайтах Таможенного союза (www.tsouz.ru), Министерства здравоохранения Республики Беларусь (www.minzdrav.gov.by), ГУ «Республиканский центр гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья» (www.rcheph.by).

Здравствуйте. Прошу предоставить информацию о необходимости обязательной регистрации специй, приправ и заправок код ТН ВЭД 2103909009.

Государственное учреждение «Республиканский центр гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья» в связи с Вашим обращением на сайт от 15.03.2012 г. и на основании полномочий, предоставленных приказом Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 10 сентября 2010 года № 947, сообщает следующее. Перечень продукции, подлежащей государственной регистрации, определен Разделом II Единого перечня товаров, подлежащих санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и таможенной территории Таможенного союза, утвержденного Решением КТС от 28 мая 2010 г. № 299 (далее – Единый перечень). При определении необходимости проведения государственной регистрации продукции, следует руководствоваться как кодом ТН ВЭД ТС из табличной части раздела II Единого перечня товаров, так и наименованиями товаров, перечисленными в 1-11 группах текстовой части раздела II Единого перечня товаров. Продукция, подлежащая государственной регистрации, должна одновременно относиться к обеим частям раздела II Единого перечня, с учетом изъятий и оговорок, указанных в разделах «Краткое наименование товара». Таким образом, государственной регистрации из кода ТН ВЭД ТС 2103 подлежат «продукты для приготовления соусов и готовые соусы, вкусовые добавки и приправы смешанные, горчичный порошок и готовая горчица, полученные с использованием генно-инженерно-модифицированных (трансгенных) организмов и (или) являющиеся, согласно документам изготовителя, специализированными пищевыми продуктами, биологически активными добавками к пище или сырьем для их производства, органическими продуктами, пищевыми добавками, комплексными пищевыми добавками, ароматизаторами», поименованные в пунктах 2-4 текстовой части раздела II Единого перечня. Ввоз через таможенную границу и обращение на таможенной территории Таможенного союза продукции, подлежащей государственной регистрации, осуществляется исключительно при наличии свидетельства о государственной регистрации, оформленное по единой для всех государств - членов Таможенного союза форме. Иная продукция из указанного кода ТН ВЭД ТС, не включена в раздел II Единого перечня и не подлежит государственной регистрации. Обращение на таможенной территории Таможенного союза продукции, не включенной в раздел II Единого перечня, осуществляется без документов, оформляемых уполномоченными органами Министерства здравоохранения Республики Беларусь. Основанием для отнесения подконтрольных товаров к разделу II Единого перечня служат сведения, содержащиеся в транспортных (перевозочных) и (или) коммерческих документах, или в информационном письме изготовителя продукции и подтверждающие область применения продукции. Дополнительную информацию можно найти на официальных сайтах Таможенного союза (www.tsouz.ru), Министерства здравоохранения Республики Беларусь www.minzdrav.gov.by), ГУ «Республиканский центр гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья» (www.rcheph.by).

Задать вопрос

Разработано Reformedia